由所给指定原料完成下列化合物1.由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮2.由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸3.由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4.由乙酰乙酸乙酯合成2—乙
由所给指定原料完成下列化合物
1.由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮
2.由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸
3.由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮
4.由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸
5.由丙二酸二乙酯合成戊酸
6.由格氏试剂合成辛醇—4
7.由苯合成对溴苯甲酸
8.由苯合成间溴苯甲酸
9.由苯合成2—溴—4—硝基甲苯
10.由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸
11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸
12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸
13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸
14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯
15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸
1,三乙在乙醇钠存在下和溴甲烷反应,再在乙醇钠存在下和溴乙烷反应,酸性水解,脱羧
2,和1是类似的,三乙在乙醇钠存在下先和溴甲烷,后和1-溴丙烷反应,酸性水解,脱羧,后经碘仿反应得到产物
3,和1类似,变一下反应物即可
4.和2类似,变反应物即可
5.丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下和1-溴丙烷反应,酸性水解,脱羧
6,CH3CH2CH2CH2MgBr+CH3CH2CH2CHO
7.C6H6→C6H5NO2,后还原,酰胺化,后溴代,水解,重氮化,氰基取代,水解
也可先得到甲苯,后溴代,在高锰酸钾氧化得到
8,先得到间二硝基苯,然后硫化铵选择还原,重氮化,后溴代,再还原氨化,重氮化,氰基取代,水解
也可先得到甲苯,后氧化得到苯甲酸,后硝化,还原,重氮化,溴代
9.得到甲苯,硝化,溴代
10,丙烯在路易斯酸存在下,得到异丙苯,后磺化,再氯代
11.得到甲苯,后得到对硝基甲苯,还原,酰胺化,硝化,还原氨化,重氮化,氰基取代,再还原氨化,重氮化,亚磷酸还原,最后溴化,再氰基水解
12.和11类似
13.异丁烯在路易斯酸存在下和苯得到叔丁基苯,后磺化,再溴化
14.得到乙苯,后硝化,还原氨化,重氮化,经自由基反应和苯反应得到联苯结构,最后硝化
15.得到甲苯,后磺化,然后硝化,还原氨化,重氮化,经自由基机理和苯得到联苯结构,最后氧化甲基得到羧基结构
以上仅提供方法,具体的条件很多已经记不清楚了,供参考!
