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  肌营养不良症是一种遗传性疾病,有的是常染色体显性遗传,有的是常染色体隐性遗传,也有伴X染色体隐性遗传.(1)某人患肌营养不良症,其父母双方均正常,则可推测该病为___(填“

  肌营养不良症是一种遗传性疾病,有的是常染色体显性遗传,有的是常染色体隐性遗传,也有伴X染色体隐性遗传.

  (1)某人患肌营养不良症,其父母双方均正常,则可推测该病为___(填“显性”或“隐性”)遗传病.若该患者为女性,则可推测致病基因位于___(填“常染色体”或“X染色体”)上.为什么?

  ___.

  (2)对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断,得到如遗传系谱图.

  据图分析,该病的遗传方式为___.若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者,IV-3不患这两种病,不考虑交叉互换,说明III-3所携带的两种致病基因___(填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”)

1回答
2020-11-0604:38
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刘非凡

  (1)某人患肌营养不良症,其父母双方均正常,则可推测该病为隐性遗传病.若该患者为女性,该隐性遗传病患者为女性,会有两个致病基因,其中一个必然来自父方,而其父亲不患该病,所以致病基因位于常染色体上.

  (2)据图分析,Ⅰ代的双亲表现正常,生了一个患病的男孩,由此可见该病为隐性遗传病;同时图中还看出该患病男孩的致病基因来自于母亲,即具有一个致病基因就患病,因此该病伴X染色体隐性遗传病.若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者,IV-3不患这两种病,不考虑交叉互换,说明III-3所携带的两种致病基因位于同一条X染色体上.如果两个致病基因位于两条X染色体上,而IV-3将肯定遗传一条X染色体,结果可能是患杜氏肌营养不良或患红绿色盲.

  故答案为:

  (1)隐性    常染色体  因为,该隐性遗传病患者为女性,会有两个致病基因,其中一个必然来自父方,而其父亲不患该病,所以致病基因位于常染色体上

  (2)伴X染色体隐性遗传病      位于同一条X染色体上

2020-11-06 04:40:22
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