卤化烃：

　　官能团,

　　卤原子

　　在碱的溶液中发生

　　“

　　水解反应

　　”

　　,

　　生成醇

　　在碱的醇溶液中发生

　　“

　　消

　　去反应

　　”

　　,得到不饱和烃

　　2

　　.醇：官能团,醇羟基

　　能与钠反应,产生氢气

　　能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的

　　碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,

　　不能发生消去）

　　能与羧酸发生酯化反应

　　能被催化

　　氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）

　　3

　　.醛：官能团,醛基

　　能与银氨溶液发生银镜反应

　　能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色

　　沉淀

　　能被氧化成羧酸

　　能被加氢还原成醇

　　4

　　.

　　酚,

　　官能团,

　　酚羟基

　　具有酸性

　　能钠反应得到氢气

　　酚羟基使苯环性质更活泼,

　　苯环上易

　　发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基

　　能与羧酸发生酯化

　　5

　　.羧酸,官能团,羧基

　　具有酸性（一般酸性强于碳酸）

　　能与钠反应得到氢气

　　不能被还原

　　成醛（注意是

　　“

　　不能

　　”

　　）

　　能与醇发生酯化反应

　　6

　　.酯,官能团,酯基

　　能发生水解得到酸和醇

　　醇、酚：羟基

　　(-OH)

　　；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和

　　NaOH

　　反应生成水,

　　与

　　Na2CO3

　　反应生成

　　NaHCO3

　　,二者都可以和金属钠反应生成氢气

　　醛：醛基

　　(-CHO)

　　；

　　可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成

　　羟基.

　　酮：羰基

　　(

　　＞

　　C=O)

　　；可以与氢气加成生成羟基

　　羧酸：羧基

　　(-COOH)

　　；酸性,与

　　NaOH

　　反应生成水,与

　　NaHCO3

　　、

　　Na2CO3

　　反应生成二氧

　　化碳

　　硝基化合物：硝基

　　(-NO2)

　　；

　　胺：氨基

　　(-NH2).

　　弱碱性

　　烯烃：双键（＞

　　C=C

　　＜）加成反应.

　　炔烃：三键（

　　-

　　C≡C

　　-

　　）

　　加成反应

　　醚：醚键（

　　-O-

　　）

　　可以由醇羟基脱水形成

　　磺酸：磺基（

　　-SO3H

　　）

　　酸性,可由浓硫酸取代生成

　　腈：氰基（

　　-CN

　　）

　　酯

　　:

　　酯

　　(-COO-)

　　水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成

　　注

　　:

　　苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基

　　(C6H5-)

　　具有官能团的性质.苯基是过去的提法,

　　现在都不认为苯基是官能团

　　官能团

　　:

　　是指决定化合物化学特性的原子或原子团

　　.

　　或称功能团.

　　卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官

　　能团,官能团在有机化学中具有以下

　　5

　　个方面的作用.

　　1

　　．决定有机物的种类

　　有机物的分类依据有组成、

　　碳链、

　　官能团和同系物等.

　　烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,

　　可由下列两表看出来.

　　烃的分类法：

　　烃的衍生物的分类法：

　　2

　　．产生官能团的位置异构和种类异构

　　中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种.

　　对于同类有机物,

　　由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,

　　如下面一

　　氯乙烯的

　　8

　　种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构.

　　对于同一种原子组成,

　　却形成了不同的官能团,

　　从而形成了不同的有机物类别,

　　这就是官能

　　团的种类异构.如：相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同

　　的官能团所造成的有机物种类不同的异构.

　　3

　　．决定一类或几类有机物的化学性质

　　官能团对有机物的性质起决定作用,

　　-X

　　、

　　-OH

　　、

　　-CHO

　　、

　　-COOH

　　、

　　-NO2

　　、

　　-SO3H

　　、

　　-NH2

　　、

　　RCO-

　　,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或